Yippee!!!J'ai ma carte....(Quelle cartes avez vous?)

J'ai enfin eu,après trois demande,ma carte pour le transport adapté...le neurologue a dû s'en mêlé parce que les deux première fois,seulement un docteur de famille avait signé et ça été refusé,mais pas cette fois(avec le neurologue)..Je vais m'en servir quand j'ai de long déplacement a faire et que l'autobus normal ne se rende pas ou il y a trop de monde à bord,le stress me fais faire des accidents
Présentement,je marche encore longtemps(sans me fatiguer) mais ça peut changer vite...
Présentement,j'ai ma carte pour le transport adapté,celle pour le stationement pour personne a mobilité réduite,celle du "membre de l'ACAF" et celle du "membre du DMC"...ça fais trop de cartes à avoir,
Et vous autre,quelle cartes pour "ataxien averti" avez vous?

Je n’ai aucune carte.

J’ai d’ailleurs reçu une lettre de l’Aide Sociale hier pour m’informer que je passais de 688.08$ à 572.08$/mois car il considère que je n’ai aucune contrainte à l’emploi.

Pire, ils me disent qu’ils ont reçu un papier de médecin le 19 décembre les informant que j’étais en arrêt pour 3 mois, mais ils peuvent pas me dire de quel médecin ça vient. Et moi je n’ai rien revendiqué en ce sens.

Mystère, mais s’il ne s’éclaircie pas bientôt c’est moi qui vais casquer, je devrai rembourser, même si c’est leurs erreur !


O'Daïko

Quelque chose qui fonctionne mal est souvent bien pire que quelque chose qui ne fonctionne pas !

O'Daïko a écrit:

Je n’ai aucune carte.

J’ai d’ailleurs reçu une lettre de l’Aide Sociale hier pour m’informer que je passais de 688.08$ à 572.08$/mois car il considère que je n’ai aucune contrainte à l’emploi.

Pire, ils me disent qu’ils ont reçu un papier de médecin le 19 décembre les informant que j’étais en arrêt pour 3 mois, mais ils peuvent pas me dire de quel médecin ça vient. Et moi je n’ai rien revendiqué en ce sens.

Mystère, mais s’il ne s’éclaircie pas bientôt c’est moi qui vais casquer, je devrai rembourser, même si c’est leurs erreur !


O'Daïko

Quelque chose qui fonctionne mal est souvent bien pire que quelque chose qui ne fonctionne pas !

Je me demande vraiment quelle sorte de neurologue que tu vois?Vois tu un neurologue qui se spécialise dans les ataxies cérébelleuses?
Si c'est le cas,il devrait avoir un IRM de ton cerveau et à partir de ça,être capable de faire des démarches(ou dans monm cas,j'ai fais les démarche et il n'as eu qu'a signer ou a approuver les demandes que je fais)
Je demeure au Saguenay,mon spécialiste pour les ataxies cérébelleuses est le Dr. Brais ,il a son bureau à Montreal, mais lui et le neurologue a Jonquière se parlent souvent,ça fais que même si je voiss le Dr. Brais une fois par année..je suis en contact avec sa secrétaire une fois par mois...

Csailor a écrit:

Citation :

Je me demande vraiment quelle sorte de neurologue que tu vois?Vois tu un neurologue qui se spécialise dans les ataxies cérébelleuses?
Si c'est le cas,il devrait avoir un IRM de ton cerveau et à partir de ça,être capable de faire des démarches(ou dans monm cas,j'ai fais les démarche et il n'as eu qu'a signer ou a approuver les demandes que je fais)
Je demeure au Saguenay,mon spécialiste pour les ataxies cérébelleuses est le Dr. Brais ,il a son bureau à Montreal, mais lui et le neurologue a Jonquière se parlent souvent,ça fais que même si je voiss le Dr. Brais une fois par année..je suis en contact avec sa secrétaire une fois par mois...

J'ai deux neuros. Celui de Mtl. ne met sur le papier d'Aide Sociale que: ‘’Difficultés à la marche'' il devrait plutôt écrire: ''Facilité à tomber'' mais bon c'est son choix. Mais je crois que je lui en apprend sur la l'ataxie à chacune de mes visites. Mouahahahaha !

La deuxième elle, est à l'Hôtel Dieu de St-Jérôme. C'est elle qui, en novembre , avait dit à Louise que j'exagérais mes symptômes. Mais quand je l'ai revue, il y a deux semaines, j'ai remarqué qu'elle avait changé d'attitude. Je lui ai alors parlé de nos problèmes organisationnels et elle avait lu l'article d'Olivier Gilles, que j'ai mis dans le post sur la lecture, et elle est maintenant prête à m'aider à participer aux recherches du Dr. Brais à l'Hôtel Dieu de Mtl.

Mais au moins, maintenant, elle sait que je m'informe pas n'importe où, puisque nous lisons les mêmes documents. Alors, avec elle, j'ai bon espoir que ça va déboucher sur quelque chose de positif. Enfin, je l'espère grandement car sinon, je ne sais plus vraiment quoi faire pour éviter de finir sur un banc de parc !



O'Daïko

Quelque chose qui fonctionne mal est souvent bien pire que quelque chose qui ne fonctionne pas !

O'Daïko a écrit:

Csailor a écrit:

Citation :

Je me demande vraiment quelle sorte de neurologue que tu vois?Vois tu un neurologue qui se spécialise dans les ataxies cérébelleuses?
Si c'est le cas,il devrait avoir un IRM de ton cerveau et à partir de ça,être capable de faire des démarches(ou dans monm cas,j'ai fais les démarche et il n'as eu qu'a signer ou a approuver les demandes que je fais)
Je demeure au Saguenay,mon spécialiste pour les ataxies cérébelleuses est le Dr. Brais ,il a son bureau à Montreal, mais lui et le neurologue a Jonquière se parlent souvent,ça fais que même si je voiss le Dr. Brais une fois par année..je suis en contact avec sa secrétaire une fois par mois...

J'ai deux neuros. Celui de Mtl. ne met sur le papier d'Aide Sociale que: ‘’Difficultés à la marche'' il devrait plutôt écrire: ''Facilité à tomber'' mais bon c'est son choix. Mais je crois que je lui en apprend sur la l'ataxie à chacune de mes visites. Mouahahahaha !

La deuxième elle, est à l'Hôtel Dieu de St-Jérôme. C'est elle qui, en novembre , avait dit à Louise que j'exagérais mes symptômes. Mais quand je l'ai revue, il y a deux semaines, j'ai remarqué qu'elle avait changé d'attitude. Je lui ai alors parlé de nos problèmes organisationnels et elle avait lu l'article d'Olivier Gilles, que j'ai mis dans le post sur la lecture, et elle est maintenant prête à m'aider à participer aux recherches du Dr. Brais à l'Hôtel Dieu de Mtl.

Mais au moins, maintenant, elle sait que je m'informe pas n'importe où, puisque nous lisons les mêmes documents. Alors, avec elle, j'ai bon espoir que ça va déboucher sur quelque chose de positif. Enfin, je l'espère grandement car sinon, je ne sais plus vraiment quoi faire pour éviter de finir sur un banc de parc !



O'Daïko

Quelque chose qui fonctionne mal est souvent bien pire que quelque chose qui ne fonctionne pas !

Bonne chance dans tes démarche...le stress n'est pas un bon facteur du tout pour nous autre(les ataxiens) et le fait de courir partout pour avoir l'argent auquel on as droits ,done beaucoup de stress...

Csailor a écrit:

Citation :

Bonne chance dans tes démarche...le stress n'est pas un bon facteur du tout pour nous autre(les ataxiens) et le fait de courir partout pour avoir l'argent auquel on as droits ,donne beaucoup de stress...

Hé ! Hé ! Je commence a m'en rendre compte !

Z'ont toujours un à sortir de leur chapeau... pas grave, y m'auront pas !!!

Du moins j'espère avoir assez d'énergie pour ne pas abandonner la lutte.

Si au moins nous pouvions nous regrouper pour revendiquer avec plus de poids.

On est pas des cols bleus, alors nos doléances ne peuvent pas se traduire en menace de grêve et ainsi faire plein de troubles sociaux.

En fait ce qu'il faudrait c'est que les autorités(politique) soient au courant de notre situation et nos problèmes.

L'Aide Sociale en est une temporaire de dernier recours. Pourtant ma situation est permanente !!! Et le dernier recours il s'en vient vite si les choses ne changent pas bientôt !

Ce qui me choque le plus, c’est quand tu dis à quelqu’un, médecin, travailleurs sociaux, infirmière etc., que les choses vont mal, tu te fais répondre :’’Je le sais mais…que veux-tu…’’.

Sacrament, c’est eux qui sont sur le terrain, pas le ministre de la Santé et des Services Sociaux. Alors c’est à eux d’en informer les autorités compétentes pour faire évoluer les choses. Ou, à tout le moins, essayer de les améliorées.

Vous trouvez pas vous ?



O'Daïko

Quelque chose qui fonctionne mal est souvent bien pire que quelque chose qui ne fonctionne pas !

O'Daïko a écrit:

Csailor a écrit:

Citation :

Bonne chance dans tes démarche...le stress n'est pas un bon facteur du tout pour nous autre(les ataxiens) et le fait de courir partout pour avoir l'argent auquel on as droits ,donne beaucoup de stress...

Hé ! Hé ! Je commence a m'en rendre compte !

Z'ont toujours un à sortir de leur chapeau... pas grave, y m'auront pas !!!

Du moins j'espère avoir assez d'énergie pour ne pas abandonner la lutte.

Si au moins nous pouvions nous regrouper pour revendiquer avec plus de poids.

On est pas des cols bleus, alors nos doléances ne peuvent pas se traduire en menace de grêve et ainsi faire plein de troubles sociaux.

En fait ce qu'il faudrait c'est que les autorités(politique) soient au courant de notre situation et nos problèmes.

L'Aide Sociale en est une temporaire de dernier recours. Pourtant ma situation est permanente !!! Et le dernier recours il s'en vient vite si les choses ne changent pas bientôt !

Ce qui me choque le plus, c’est quand tu dis à quelqu’un, médecin, travailleurs sociaux, infirmière etc., que les choses vont mal, tu te fais répondre :’’Je le sais mais…que veux-tu…’’.

Sacrament, c’est eux qui sont sur le terrain, pas le ministre de la Santé et des Services Sociaux. Alors c’est à eux d’en informer les autorités compétentes pour faire évoluer les choses. Ou, à tout le moins, essayer de les améliorées.

Vous trouvez pas vous ?



O'Daïko

Quelque chose qui fonctionne mal est souvent bien pire que quelque chose qui ne fonctionne pas !

Encore une chose que je ne comprends pas...moi,je marche encore beaucoup,j'ai encore beaucoup d'energie(même si je dois la controler comme tout bon ataxien)mais aussitôt que mon neurologue a vu mon IRM de mon cervelet...j'ai eu droit aux choses auquel on est supposé avoir droit!..et comme tu dis,l'aide sociale est le dernier recours et on sait très bien que nous ne sommes pas au dernier recours,..ok,peut être que oui,mais c'est permanent ,et l'aide sociale est supposé être temporaire....

Dis-donc Csailor, à propos du transport adapté, moi, quand je me suis informé on m’a dit qu’il fallait que je ne puisse pas marché au moins 400 mètres, que je ne puisse pas monté une marche de quelque chose comme trente cm. sans rampe ou descendre avec rampe, ou le contraîre, avec ma mémoire et l'éboulement d’information lié à ma stupéfaction font que je ne sais plus dans quel sens étaient les conditions, soit monter ou descendre avec ou sans rampe, là je sais plus. Mouahahahaha !



O'Daïko

Quelque chose qui fonctionne mal est souvent bien pire que quelque chose qui ne fonctionne pas !

O'Daïko a écrit:

Dis-donc Csailor, à propos du transport adapté, moi, quand je me suis informé on m’a dit qu’il fallait que je ne puisse pas marché au moins 400 mètres, que je ne puisse pas monté une marche de quelque chose comme trente cm. sans rampe ou descendre avec rampe, ou le contraîre, avec ma mémoire et l'éboulement d’information lié à ma stupéfaction font que je ne sais plus dans quel sens étaient les conditions, soit monter ou descendre avec ou sans rampe, là je sais plus. Mouahahahaha !



O'Daïko

Quelque chose qui fonctionne mal est souvent bien pire que quelque chose qui ne fonctionne pas !

Les règles sont les même(je crois ) pour tous les réseaux du Québec,mais sur le site pour le transport adapté du Saguenay,ça en parle pas..peut être que les lois sont différente dans différente région du Quebec après tout

mais ,ça se voit tout de suite que même si je peus marcher,j'ai de la difficulté (maintenant )avec les terrains non plat ,mais cela etant dit,juste le fait d'avoir le droit de prendre le transport ne veut pas dire que je vais le prendre..excepté que maintenant,je n'aurai plus l'excuse de ne pas pouvoir me rendre a telle endroit pour du bénévolat

J'ai oublié d'ajouter le signet du site du transport adapté du Saguenay ..
http://www.ville.saguenay.qc.ca/portail/wps/portal/!ut/p/_s.7_0_A/7_0_FT/.cmd/acd/.ps/X/.c/6_0_69/.ce/7_0_GO/.p/5_0_9S/_th/J_0_69/_s.7_0_A/7_0_FT?PC_7_0_GO_goto=transport_Adapte_2

J'ai oublié d'ajouter le signet du site du transport adapté du Saguenay ..
http://www.ville.saguenay.qc.ca/portail/wps/portal/!ut/p/_s.7_0_A/7_0_FT/.cmd/acd/.ps/X/.c/6_0_69/.ce/7_0_GO/.p/5_0_9S/_th/J_0_69/_s.7_0_A/7_0_FT?PC_7_0_GO_goto=transport_Adapte_2

Vas au transport du Saguenay et choisi "transport STS" suivi de "transport adapté" pour avoir les règlement..
http://www.ville.saguenay.qc.ca

O'Daïko a écrit:

Csailor a écrit:

Citation :

Bonne chance dans tes démarche...le stress n'est pas un bon facteur du tout pour nous autre(les ataxiens) et le fait de courir partout pour avoir l'argent auquel on as droits ,donne beaucoup de stress...

Hé ! Hé ! Je commence a m'en rendre compte !

Z'ont toujours un à sortir de leur chapeau... pas grave, y m'auront pas !!!

Du moins j'espère avoir assez d'énergie pour ne pas abandonner la lutte.

Si au moins nous pouvions nous regrouper pour revendiquer avec plus de poids.

On est pas des cols bleus, alors nos doléances ne peuvent pas se traduire en menace de grêve et ainsi faire plein de troubles sociaux.

En fait ce qu'il faudrait c'est que les autorités(politique) soient au courant de notre situation et nos problèmes.

L'Aide Sociale en est une temporaire de dernier recours. Pourtant ma situation est permanente !!! Et le dernier recours il s'en vient vite si les choses ne changent pas bientôt !

Ce qui me choque le plus, c’est quand tu dis à quelqu’un, médecin, travailleurs sociaux, infirmière etc., que les choses vont mal, tu te fais répondre :’’Je le sais mais…que veux-tu…’’.

Sacrament, c’est eux qui sont sur le terrain, pas le ministre de la Santé et des Services Sociaux. Alors c’est à eux d’en informer les autorités compétentes pour faire évoluer les choses. Ou, à tout le moins, essayer de les améliorées.

Vous trouvez pas vous ?



O'Daïko

Quelque chose qui fonctionne mal est souvent bien pire que quelque chose qui ne fonctionne pas !

J'ai l'ataxie depuis 30 ans j'en ai connu des problèmes de toutes sortes. Je me suis rendu compte que les médecins ou le personnel du C.L.S.C. ne sont pas toujours compétents.
Je n'ai pas eu les mêmes problèmes que toi mais quand j'avais un problème avec une administration quelconque je prenais mon téléphone ou j'envoyais un couriel électronique a mon député. Le député de ma région m'a toujours aider a me sortir des pétrins gouvernementaux. Le député est là pour t'aider.

Admin a écrit:

O'Daïko a écrit:

Csailor a écrit:

Citation :

Bonne chance dans tes démarche...le stress n'est pas un bon facteur du tout pour nous autre(les ataxiens) et le fait de courir partout pour avoir l'argent auquel on as droits ,donne beaucoup de stress...

Hé ! Hé ! Je commence a m'en rendre compte !

Z'ont toujours un à sortir de leur chapeau... pas grave, y m'auront pas !!!

Du moins j'espère avoir assez d'énergie pour ne pas abandonner la lutte.

Si au moins nous pouvions nous regrouper pour revendiquer avec plus de poids.

On est pas des cols bleus, alors nos doléances ne peuvent pas se traduire en menace de grêve et ainsi faire plein de troubles sociaux.

En fait ce qu'il faudrait c'est que les autorités(politique) soient au courant de notre situation et nos problèmes.

L'Aide Sociale en est une temporaire de dernier recours. Pourtant ma situation est permanente !!! Et le dernier recours il s'en vient vite si les choses ne changent pas bientôt !

Ce qui me choque le plus, c’est quand tu dis à quelqu’un, médecin, travailleurs sociaux, infirmière etc., que les choses vont mal, tu te fais répondre :’’Je le sais mais…que veux-tu…’’.

Sacrament, c’est eux qui sont sur le terrain, pas le ministre de la Santé et des Services Sociaux. Alors c’est à eux d’en informer les autorités compétentes pour faire évoluer les choses. Ou, à tout le moins, essayer de les améliorées.

Vous trouvez pas vous ?



O'Daïko

Quelque chose qui fonctionne mal est souvent bien pire que quelque chose qui ne fonctionne pas !

J'ai l'ataxie depuis 30 ans j'en ai connu des problèmes de toutes sortes. Je me suis rendu compte que les médecins ou le personnel du C.L.S.C. ne sont pas toujours compétents.
Je n'ai pas eu les mêmes problèmes que toi mais quand j'avais un problème avec une administration quelconque je prenais mon téléphone ou j'envoyais un couriel électronique a mon député. Le député de ma région m'a toujours aider a me sortir des pétrins gouvernementaux. Le député est là pour t'aider.

Je m'en suis déjà servi moi aussi.

En 1998 on m’a refusé une formation de Webmestre, par ce qu’elle se donnait à distance.

J’ai fini par écrire à 3 députés et 2 ministres, je l’ai eu m’a formation mais ça a pris 13 mois !

:hello:

O'Daïko

Quelque chose qui fonctionne mal est souvent bien pire que quelque chose qui ne fonctionne pas !